4月20日，浦东跨国药企葛兰素史克宣布，国家药品监督管理局已批准倍乐锐（注射用玛贝兰妥单抗）与硼替佐米和地塞米松（BVd）联合，用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

据悉，该药物上市申请被纳入优先审评审批程序，BVd联合治疗方案被纳入突破性治疗药物程序，相比现有疗法有望带来显著疗效改善。作为目前唯一的抗BCMA抗体偶联药物（ADC），倍乐锐可通过30分钟门诊输注使用，无需复杂用药前准备及住院治疗，适配多种治疗场景。

数据显示，过去30年中国多发性骨髓瘤发病率翻倍，每年新增病例约3万例，死亡人数增加50%，患者亟需优质治疗选择。葛兰素史克相关负责人表示，该药物差异化作用机制有望延缓疾病进展、延长患者生存期，未来将持续提升药物可及性。

作为扎根浦东的跨国药企，葛兰素史克近年来加大在华布局，已在浦东落地多家相关机构，此次创新疗法获批，进一步彰显其在华创新实力，助力破解血液肿瘤治疗难题。